正申請上市

　　●正在肯尼亞、印度尼西亞、墨西哥等國做三期臨床試驗，同時在日本做一二期臨床試驗

　　●主要針對18歲到60歲左右成年人，需注射三針劑量

　　本網(wǎng)訊（四川日報全媒體記者 李寰）一種新的“四川造”新冠肺炎疫苗目前進入三期臨床試驗，正在申請盡快上市。這是記者從7月18日召開的“轉(zhuǎn)化醫(yī)學國家重大科技基礎設施（四川）工作推進會暨華西轉(zhuǎn)化醫(yī)學論壇”上獲悉的。

　　“四川造”新冠疫苗是由魏于全院士團隊研發(fā)的重組蛋白新冠疫苗，基于結(jié)構生物學的精準設計，靶向新冠病毒與人體細胞的結(jié)合部位，利用昆蟲細胞在培養(yǎng)液中大量繁殖，將新冠病毒的基因引入昆蟲細胞，生產(chǎn)出高質(zhì)量的重組疫苗蛋白。

　　據(jù)中國科學院院士、四川大學華西醫(yī)院生物治療國家重點生物實驗室主任魏于全介紹，“四川造”疫苗正在肯尼亞、印度尼西亞、墨西哥等國做三期臨床試驗，同時在日本做一二期臨床試驗。目前，全世界范圍內(nèi)新冠肺炎疫情仍在迅速蔓延，且出現(xiàn)很多變異病毒，“四川造”疫苗從臨床試驗數(shù)據(jù)來看，對這些變異病毒的預防很有優(yōu)勢。

　　據(jù)了解，“四川造”疫苗主要針對18歲到60歲左右成年人，需注射三針劑量。