本網(wǎng)訊 為切實(shí)提升醫療機構對藥品醫療器械化妝品不良反應監測（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“三項監測”）的意識與能力，進(jìn)一步推進(jìn)我州“三項監測”工作，確保公眾用藥用械用妝安全，4月14至15日，州市場(chǎng)監管局在康定組織召開(kāi)全州ADR培訓會(huì )。

會(huì )議安排部署了2021年全州ADR監測工作，要求各級市場(chǎng)監管和衛生健康部門(mén)嚴格落實(shí)《藥品不良反應監測管理辦法》，建立聯(lián)合督查機制，定期督查醫療機構ADR監測開(kāi)展情況；各縣市、鄉鎮醫療機構要提高ADR監測意識，切實(shí)履行相關(guān)法律責任，建立ADR監測制度，完善組織架構，有效開(kāi)展監測。

會(huì )議邀請的四川省不良反應監測中心、成都市不良反應監測中心資深專(zhuān)家就醫療機構ADR制度建立、工作流程、填報和評價(jià)等內容進(jìn)行了深入講解，讓參訓學(xué)員對ADR監測工作有了清晰的認識和理解，為我州推動(dòng)醫療機構ADR監測全覆蓋提供了有力技術(shù)支撐。

各縣（市）市場(chǎng)監管、衛生健康部門(mén)監管人員和州內醫療機構監測上報人員共計200余人參加了培訓。

記者 丁瑤