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我州召開藥品不良反應(yīng)報告質(zhì)量評估暨培訓(xùn)工作會

本網(wǎng)訊 為進一步提高全州藥品不良反應(yīng)、事件病例報告質(zhì)量和監(jiān)測水平，促進藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作科學(xué)、規(guī)范、嚴(yán)謹開展，10月13日，州市場監(jiān)管局組織召開了2020年藥品不良反應(yīng)、事件報告質(zhì)量評估暨培訓(xùn)工作會。

會議對開展報告質(zhì)量評估工作的重要性和必要性進行了強調(diào)，對評估方法、評估標(biāo)準(zhǔn)及評估注意事項進行了培訓(xùn)說明，對日常評價上報病例中存在的問題進行了通報。隨后，就評估報表進行了分配，評估人員將按照《藥品不良反應(yīng)、事件報告質(zhì)量評估標(biāo)準(zhǔn)》對抽樣病例報告進行質(zhì)量評估。

通過對報告表真實性、規(guī)范性、完整性、報告時限等方面的評估，統(tǒng)計分析報告表的質(zhì)量狀況和存在的問題，針對性的提出切實有效的整改措施，將進一步提高我州藥品不良反應(yīng)、事件報告質(zhì)量，充分發(fā)揮藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的科學(xué)預(yù)警作用。

羅雪根