我州召開(kāi)藥品不良反應報告質(zhì)量評估暨培訓工作會(huì )

本網(wǎng)訊 為進(jìn)一步提高全州藥品不良反應、事件病例報告質(zhì)量和監測水平，促進(jìn)藥品不良反應監測工作科學(xué)、規范、嚴謹開(kāi)展，10月13日，州市場(chǎng)監管局組織召開(kāi)了2020年藥品不良反應、事件報告質(zhì)量評估暨培訓工作會(huì )。

會(huì )議對開(kāi)展報告質(zhì)量評估工作的重要性和必要性進(jìn)行了強調，對評估方法、評估標準及評估注意事項進(jìn)行了培訓說(shuō)明，對日常評價(jià)上報病例中存在的問(wèn)題進(jìn)行了通報。隨后，就評估報表進(jìn)行了分配，評估人員將按照《藥品不良反應、事件報告質(zhì)量評估標準》對抽樣病例報告進(jìn)行質(zhì)量評估。

通過(guò)對報告表真實(shí)性、規范性、完整性、報告時(shí)限等方面的評估，統計分析報告表的質(zhì)量狀況和存在的問(wèn)題，針對性的提出切實(shí)有效的整改措施，將進(jìn)一步提高我州藥品不良反應、事件報告質(zhì)量，充分發(fā)揮藥品不良反應監測的科學(xué)預警作用。

羅雪根